Run for Myositis
M Mischa de VriesGeld ophalen voor meer onderzoek!
Toen wij begin 2024 geconfronteerd werden met de diagnose JDM (Juvenile dermatomyositis) bij onze oudste zoon (4) werd ons al snel duidelijk dat er enorm weinig bekend is over deze zeldzame spierziekte.
21 September is uitgeroepen tot wereldwijde Myositis dag en middels deze weg hopen wij een steentje bij te kunnen dragen aan het financieren van meer onderzoek voor passende behandeling en medicatie.
Voor onze zoon en alle anderen met een spierziekte ga ik op 21 September 20 km hardlopen en hoop ik daarmee zoveel mogelijk geld op te halen!
Helpt u mee? Uw steun wordt enorm gewaardeerd!